【オンデマンド配信】 2025年12月22日から2026年6月29日（月） まで申込受付中／「MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保」をご好評によりオンデマンド配信決定。（11月18日参加できなかったお客様よりご希望を頂きました）

・開催日時：【オンデマンド配信】 2026年6月29日（月） まで申込受付中
　　　　　　視聴期間：約3時間30分／視聴期間：申込日から10営業日まで）
・収録日時 ：2025年11月18日
・主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社
・講師：JSコンサルタント株式会社　代表取締役社長　安藤　久禄
・料金：55,000円 ( E-Mail案内登録価格 52,250円 )
・申し込み：お申し込み、プログラム詳細は、こちらのURLから
・備考：配布資料

・本セミナーで得られる知識：
①製薬業界におけるデジタル化の必要性と背景
⇒規制強化や市場競争の激化に対応するため、なぜデジタル変革が不可欠なのかを理解できます。

②MES（製造実行システム）とLIMS（ラボ情報管理システム）の基本概念と役割
⇒それぞれのシステムが製造・品質管理にどう貢献するか、導入のメリットを学べます。

③データインテグリティーの重要性と実現方法
⇒信頼性の高いデータ管理のためのシステム的・運用的な対応策を習得できます。

④MES・LIMSを中心としたシステム連携による業務効率化と品質向上
⇒ERPやSCADAなどとの連携による全体最適化や、レシピ管理・ラベル発行などの具体的な運用例を学べます。

・セミナー趣旨：
医薬品製造業界は、厳しい規制と競争の中で、従来の手作業や分断されたシステムでは限界に直面しています。製造実行システム（MES）とラボ情報管理システム（LIMS）の導入により、業務効率やデータ精度、品質保証が大幅に向上します。更に、両者を統合することで、プロセス全体の可視化と意思決定の質が高まり、競争力のある製品開発が可能になります。本セミナーでは、MES・LIMS導入で、データの信頼性向上・品質担保に加え、業務効率化についても考察いたします。